如何界定假药和劣药？

新修订的《药品管理法》对假药劣药有了新界定。

有下列情形之一的，就是假药：

1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

3.变质的药品；

4.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，就是劣药：

1.药品成份的含量不符合国家药品标准；

2.被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；

3.未注明或者更改产品批号的药品；

4.超过有效期的药品；

5.擅自添加防腐剂、辅料的药品；

6.其他不符合药品标准的药品。

（供稿：河北省秦皇岛市市场监管局）