飞利浦（中国）投资有限公司对病人监护仪主动召回
2018年12月10日 16:33 信息来源：http://www.cqn.com.cn/ms/content/2018-12/08/content_6553168.htm
据国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息，飞利浦(中国)投资有限公司对病人监护仪(注册证号：国械注进20173216825)主动召回。
飞利浦(中国)投资有限公司报告，涉及产品在监护模式下运行时，若海拔高于4500英尺(1372米)，2017年2月21日至2018年8月22日期间生产的MX40病人监护仪(型号：865351,865352)扬声器的音量可能会减弱或无法听到。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
据国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息，飞利浦(中国)投资有限公司对病人监护仪(注册证号：国械注进20173216825)主动召回。
飞利浦(中国)投资有限公司报告，涉及产品在监护模式下运行时，若海拔高于4500英尺(1372米)，2017年2月21日至2018年8月22日期间生产的MX40病人监护仪(型号：865351,865352)扬声器的音量可能会减弱或无法听到。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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